Kwas glutaminowy w krwi

Dla czytelnika lubiącego konkretne przykłady podaję fakt znany dzięki pracom sławnego uczonego kalifornijskiego Linusa Paulinga. Barwnik nadający krwi jej czerwony kolor, hemoglobina, składa się z długiego łańcucha chemicznego zbudowanego z serii ogniw (aminokwasów), z których jedno stanowi kwas glutaminowy. Rozmieszczenie tego kwasu jest programowane w materiale genetycznym za pośrednictwem tzw. kodonu utworzonego przez tryplet GAG (od inicjałów wchodzących w jego ¡skład substancji: guaniny, adeniny, guaniny). Otóż zdarza się, że składnik środkowy adenina ulega mutacji i zostaje zastąpiona przez uracyl. Zamiast GAG pojawia się wtedy GUG, oznaczający już nie kwas glutaminowy, ale inną substancję, walinę, która w hemoglobinie zajmuje miejsce kwasu glutaminowego. Rezultatem jest dobrze dziś znana hemoglobina anormalna upośledzająca czerwone ciałka. Człowiek dziedziczący geny tej hemoglobiny ¡ nowego typu jest dotknięty szeroko rozpowszechnionym w Afryce schorzeniem anemią, czy inaczej • niedokrwistością sierpowatą (nazwa ta wywodzi się z kształtu, jaki przybierają anormalne czerwone ciałka przy niedoborze tlenu). Zobaczymy dalej na konkretnym przykładzie, jaką rolę ta mutacja hemoglobiny odgrywa w procesie doboru naturalnego, powodując niekiedy śmiertelną chorobę, a zarazem nadając osobom obarczonym tą cechą dziedziczną nieoczekiwaną odporność na pewne zagrożenia zewnętrzne.


Posted in Rozwój życia w przyrodzie by with no comments yet.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *